Компания Johnson & Johnson готовится в ближайшую неделю - две представить итоги финальных испытаний своей вакцины против COVID-19, согласно заявлению главного врача-инфекциониста в США Энтони Фаучи. По сообщениям, J&J планирует произвести 100 млн. доз к апрелю.

J&J завершает испытания вакцины против COVID-19, готовясь к поставкам в 100 млн.

Акции Johnson & Johnson (JNJ) выросли в начале торгов в пятницу, после того, как в четверг главный врач-инфекционист в США Энтони Фаучи заявил, что в ближайшую неделю - две компания предоставит данные по последнему этапу тестирования своей вакцины против COVID-19.

Инвесторы ожидают, когда фармацевтический гигант подаст заявку на получение разрешения от FDA (Управления продовольствия и медикаментов США) на использование своей вакцины в чрезвычайных ситуациях, после чего может последовать рост акций.

Акции J&J уже выросли после того, как на прошлой неделе компания заявила, что ее вакцина безопасна и вызвала значимый иммунный ответ у 90% добровольцев на ранней стадии испытаний. Финальное тестирование вакцины от J&J планировалось с участием 45 000 добровольцев.

Одобрение вакцины J&J в марте и производство 100 млн. к апрелю

12 января главный научный сотрудник J&J Пол Стоффельс заявил Bloomberg, что ожидает решения регулирующих органов США в марте.

«Мы продолжаем активные переговоры с регулирующими органами, в том числе об утверждении и проверке наших производственных процессов», - заявили в компании. «Мы начали производство нашей вакцины-кандидата и уверены в нашей способности выполнить наши обязательства по поставкам на 2021 год, подписанные с правительствами, и мы надеемся поделиться более подробной информацией после того, как будут выполнены некоторые из этих шагов».

В четверг в интервью CNBC член совета директоров J&J доктор Марк Макклеллан сказал: «J&J производит очень большие поставки, изо всех сил стараясь производить как здесь, в США, так и в других странах мира, с целью получить достаточно вакцин для 100 миллионов американцев к весне, примерно к апрелю».

Если вакцина Johnson & Johnson будет одобрена FDA к применению, она будет иметь большие преимущества по сравнению с вакцинами от Pfizer (PFE) - BioNTech (BNTX) и Moderna (MRNA), которые в настоящее время разрешены в США. Вакцина J&J требует всего одной дозы и не требует хранения в условиях низких температур.

Проблемы вакцинации от COVID-19 в США

Хотя США подписали крупные контракты на поставки вакцин от производителей, страна по-прежнему отстает от первоначального графика вакцинации.

По данным Центров по контролю и профилактике заболеваний, США за последние шесть дней в среднем делают около 883 000 уколов вакцины в день. Несмотря на это, менее 50% из 37 960 000 распределенных доз попало в руки людей.

Президент США Джо Байден указал на проблему нехватки финансирования штатов, недостаточное количество мест для вакцинации и медицинского персонала.

Законопроект на сумму в $1,9 трлн., разработанный командой президента, включает $20 млрд. на национальную программу вакцинации в партнерстве со штатами и регионами.

В четверг Байден подписал 10 указов для борьбы с пандемией COVID-19, используя полномочия военного времени "Закона об оборонном производстве" и планирует достичь цели - 100 миллионов вакцин в течение первых 100 дней его президентства. 

Оцените этот материал

Рейтинг: 3.7 - 3 голоса




Комментарии